Heptila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heptila formiato
heptila formiato
Plata kemia strukturo de la Heptila formiato
heptila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heptila estero de la formiata acido
  • Formiato de heptilo
  • Metanoato de heptilo
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo 112-23-2
ChemSpider kodo 7877
PubChem-kodo 8169
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 144,2139 g·mol-1
Denseco 0,882g cm−3[1]
Fandpunkto -46,4°C
Bolpunkto 178°C[2]
Refrakta indico  1,4130
Ekflama temperaturo 60 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila formiatoC8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj heptanolo. Heptila formiato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+n-heptanoloheptila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+n-heptanoloheptila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

formiata acido+heptila kloridoheptila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+heptila kloridoheptila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila formiato+heptila acetatoheptila formiato+fenetila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

formiata acido+heptila benzoatoheptila formiato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila formiato+n-heptanoloheptila formiato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heptila formiato:

heptila formiato+akvoformiata acido+n-heptanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heptila formiato:

heptila formiato+natria hidroksidonatria formiato+n-heptanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heptila formiato+formiata acidoformiata acido+heptila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heptila formiato+metanolometila formiato+n-heptanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heptila formiato:

heptila formiatoformaldehido+n-heptanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heptila formiato+amoniakoformiamido+n-heptanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heptila formiato+klorida acidoformiata acido+heptila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]