Natria glikolato
publikigita versio estis patrolita je 29 maj. 2019. Estas kontrolendaj ŝanĝoj de ŝablonoj/dosieroj.
Ŝanĝoj al ŝablonoj aŭ dosieroj en ĉi tiu versio estas kontrolendaj. La stabila versio estis patrolita je 29 maj. 2019.
Natria glikolato | |||
![]() | |||
Kemia strukturo de la Natria glikolato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia glikolato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 2836-32-0 | ||
ChemSpider kodo | 16840 | ||
PubChem-kodo | 517347 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Blankaj ĝis malhelaj senodoraj kristaloj | ||
Molmaso | 98,03 g mol−1 | ||
Smiles | C(C(=O)[O-])O.[Na+] | ||
Denseco | 1,42 g/cm3 | ||
Refrakta indico | 1,45 | ||
Fandopunkto | 210-218 °C | ||
Bolpunkto | 265.6 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 6700 mg/kg (muso, buŝa) | ||
Ekflama temperaturo | 128.70 | ||
Nutro-aldonaĵo | E466 (karboksi-metila glikolato)[1] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R36/37/38 | ||
Sekureco | S24/25 S26 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Natria glikolato, glikolato de natrio aŭ OH-CH2-COO-Na estas organika komponaĵo rezultanta el reakcio inter kloroacetata acido kaj natria hidroksido[3]. En akva solvaĵo natria glikolato suferas hidrolizon estigante glikolatan acidon kaj natrian hidroksidon. La glikolata acido estas acetata acido kun hidroksilo en la dua karbonatomo.
Ĝi same nomatas beta-hidroksiacido. Glikolatoj estas saloj de glikolata acido kaj posedas duoblan funkciecon de alkoholo kaj acido. Pro ĝia eta molekula pezo kaj grando, ĝi facile penetras en la haŭton. Glikolatoj uzatas en kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, nutro-aldonaĵo kiel humidiganto, gustigagento kaj konservaĵo. Natria glikolato estas peranto en organikaj sintezon en oksidaj-reduktaj reakcioj.
Sintezo[redakti | redakti fonton]
- Reakcio inter kloracetata acido kaj natria hidroksido:
Reakcio[redakti | redakti fonton]
- En akva solvaĵo natria glikolato estigas glikolatan acidon kaj natrian hidroksidon:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- ChemicalLand21
- Drugs.com
- LiveStrong
- Chemical Book
- Compendium of Food Additive Specifications: Addendum 10, Edição 52, Food and Agriculture Organization of the United Nations
- Glycolic Acid Peels, Ronald Moy,Debra Luftman,Lenore S. Kakita
|
Referencoj[redakti | redakti fonton]