Miristila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Miristila acetato
miristila acetato
Plata kemia strukturo de la Miristila acetato
miristila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Miristila estero de la acetata acido
  • Acetato de miristilo
  • Tetradekila estero de la etanoata acido
  • Etanoato de tetradekilo
Kemia formulo
C16H32O2
CAS-numero-kodo 638-59-5
ChemSpider kodo 12014
PubChem-kodo 12531
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 256,43 g·mol-1
Denseco 0,856g cm−3[1]
Fandpunkto 14°C
Bolpunkto 299°C[2]
Refrakta indico  1,4352
Ekflama temperaturo 133,6 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,01 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Miristila acetatoC16H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj miristila alkoholo. Miristila acetato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+miristila alkoholomiristila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+miristila alkoholomiristila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+miristila kloridomiristila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+miristila kloridomiristila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+miristila formiatomiristila acetato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

acetata acido+esteromiristila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila acetato+miristila alkoholomiristila acetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la miristila acetato:

miristila acetato+akvoacetata acido+miristila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la miristila acetato:

miristila acetato+natria hidroksidonatria acetato+miristila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

miristila acetato+formiata acidoacetata acido+miristila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

miristila acetato+metanolometila acetato+miristila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la miristila acetato:

miristila acetatoacetaldehido+miristila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

miristila acetato+amoniakoacetamido+miristila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

miristila acetato+klorida acidoacetata acido+miristila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]