Miristila formiato
Aspekto
Miristila formiato | ||
Plata kemia strukturo de la Miristila formiato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila formiato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 5451-63-8 | |
ChemSpider kodo | 56339 | |
PubChem-kodo | 62577 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 242,3975 g·mol−1 | |
Denseco | 0,866g cm−3 | |
Fandpunkto | -9,1 °C[1] | |
Bolpunkto | 309 °C | |
Refrakta indico | 1,438 | |
Ekflama temperaturo | 144 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,01 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Miristila formiato aŭ C15H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj miristila alkoholo. Miristila formiato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de formiata acido kaj miristila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj miristila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de formiata acido kaj miristila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria formiato kaj miristila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila formiato kaj miristila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter formiata acido kaj miristila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila formiato kaj miristila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la miristila formiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la miristila formiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la miristila formiato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- The Good Scents Company
- Unwanted Effects of Cosmetics and Drugs Used in Dermatology
- Handbook of Industrial Toxicology and Hazardous Materials
- Directory of World Chemical Producers
- Unwanted Effects of Cosmetics and Drugs Used in Dermatology
- Conditioning Agents for Hair and Skin
- Carboxylic Ester Hydrolases—Advances in Research and Application