Alila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila acetato
alila acetato
Plata kemia strukturo de la Alila acetato
alila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de propenilo
  • Propenila estero de la acetata acido
Kemia formulo
C5H8O2
CAS-numero-kodo 591-87-7
ChemSpider kodo 13862665
PubChem-kodo 11584
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 100,117 g·mol-1
Denseco 0,928g cm−3
Fandpunkto 6°C[1]
Bolpunkto 103°C
Refrakta indico  1,436
Ekflama temperaturo 11 °C[2]
Memsparka temperaturo 374 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 130 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R21 R23 R25
Sekureco S02 S16 S20/21 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H312, H319, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P337+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila acetatoC5H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj alila alkoholo, senkolora, toksa likvaĵo, uzata kiel solvanto kaj kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+propilenoalila acetato

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+2 propilenoalila acetato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+acetata acidoalila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+alila kloridoalila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj alila izotiocianato:

metila acetato+alila izotiocianatoalila acetato+metila izotiocianato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter alila cianido kaj acetata acido:

alila cianido+acetata acidoalila acetato+cianida acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila acetato+alila alkoholoalila acetato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila acetato:

alila acetato+akvoalila alkoholo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila acetato:

alila acetato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

alila acetato+benzoata acidoalila benzoato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter alila acetato kaj metanolo:

alila acetato+metanolometila acetato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila acetato:

alila acetatoacetaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila acetato+amoniakoacetamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila acetato+klorida acidoacetata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]