Alila alkoholo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila alkoholo
alila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Alila alkoholo
alila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Alila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinil-karbinolo
  • 2-Propen-1-olo
Kemia formulo
C3H6O
CAS-numero-kodo 107-18-6
ChemSpider kodo 13872989
PubChem-kodo 7858
Merck Index 15,277
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, larmiga, brulema, toksa likvaĵo kun penetranta mustardosimila odoro
Molmaso 58,08 g·mol-1
Denseco 0,854g cm−3[1]
Fandpunkto -129°C[2]
Bolpunkto 96,6°C[3]
Refrakta indico  1,4135
Ekflama temperaturo 22 °C[4]
Memsparka temperaturo 378 °C
Acideco (pKa) 15,5
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 64 mg/kg (buŝe)[5]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R23/24/25 R36/37/38 R50
Sekureco S1/2 S36/37/39 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H301, H310, H311, H315, H319, H330, H331, H335, H400, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila alkoholo C3H6O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora, larmiga, brulema likvaĵo kun penetranta mustardosimila odoro, malmulte solvebla en akvo kaj pli toksa ol aliaj alkoholoj kun malpli da karbonatomoj. Ĝi estas krudmaterialo por produktado de glicerino, sed ankaŭ estas uzata kiel antaŭaĵo al sennombraj specialaj komponaĵo tiaj kiaj flamrezistaj materialoj, sekigaj oleoj kaj plastigaĵoj. Alila alkoholo povas sinteziĝi per pluraj manieroj, ĝi estas la plej eta reprezentaĵo el la alilaj alkoholoj.

Vaporoj de alila alkoholo povas eksplodi en limigitaj areoj. Brulproduktoj povas esti venenaj. La vaporoj estas pli densaj ol la aero kaj fajreroj povas okazi laŭlonge de la vaporvojoj. Ĝi eligas toksajn fumojn kiam hejtata. Ĝi povas eksplode reakcii kun oksidigaj materialoj, karbona kvarklorido, acidoj, natria hidroksido, dualila fosfito, kalia kloridotribromomelamino.

Ĝi prezentas malaltajn ekflaman temperaturon kaj larĝajn eksplodlimojn. Kun aero ĝi formas eksplodajn miksaĵojn. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj acidoj, dualilaj fosfitoj, metalaj halogenidoj, natria hidroksido, kvarklorometano, tribromoanilino, natrio, kalio, magnezio kaj aluminio. Longedaŭraj ekspozicioj kaŭzas polimerizaĵojn.

Struktura geometrio: C3H6O
1-propenolo
2-propenolo
ciklopropanolo
metilviniletero
1-propenolo
2-propenolo
ciklopropanolo
metilviniletero
Propionaldehido
acetono
Oksetano
Oksido de ciklopropileno
propionaldehido
acetono
Oksetano
Oksido de ciklopropileno

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

alila jodido+natria hidroksidoalila alkoholo+natria jodido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza oksidado de la propanolo:

propanoloalila alkoholo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+natria hidroksidoalila alkoholo+natria jodido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de la propeno:

propileno+akvoalila alkoholo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per molekula rearanĝo de la propilena oksido:

propilena oksidoalila alkoholo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

glicerinoalila alkoholo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

acetileno+metanoloalila alkoholo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter alila klorido kaj arĝenta hidroksido:

alila klorido+arĝenta hidroksidoalila alkoholo+arĝenta klorido

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

alila klorido+natria acetato alila acetato+natria hidroksidonatria acetato+alila alkoholo

Sintezo 10[redakti | redakti fonton]

2alilamino+nitrita acidoalila alkoholo+2nitrogeno

Sintezo 11[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+kalia hidroksidoalila alkoholo+kalia benzoato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dualila ftalato:

2alila alkoholo+ftalata acidodualila ftalato+2akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

alila alkoholo+jodoalila jodido+hipojodita acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

alila alkoholo+fosfora kvinkloridoalila klorido+fosforila klorido+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

3alila alkoholo+fosfora trijodido3alila jodido+fosfonata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

3alila alkoholo+fosfora triklorido3alila klorido+fosfonata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

3alila alkoholo+fosfora tribromido3alila bromido+fosfonata acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila alkoholo+tionila kloridoalila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

alila alkoholo+acetila kloridoalila acetato+klorida acido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alila cianido:

alila alkoholo+kalia cianidoalila cianido+kalia hidroksido

Reakcio 10[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilamino:

alila alkoholo+amoniakoalilamino+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]