Alila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila glutarato
alila glutarato
Plata kemia strukturo de la Alila glutarato
alila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de alilo
  • Pentanodukarboksilato de alilo
  • Alila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C11H16O4
CAS-numero-kodo 41226-64-6
ChemSpider kodo 10677501
PubChem-kodo 12429694
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 212,2423 g·mol-1
Denseco 1,027g cm−3
Bolpunkto 270,7°C
Refrakta indico  1,453
Ekflama temperaturo 125,4 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila glutarato C11H16O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj alila alkoholo. Alila glutarato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2alila alkoholoalila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+2alila alkoholoalila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2alila klorido+glutarata acidoalila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2alila klorido+natria glutaratoalila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2alila kaproato+propila glutaratoalila glutarato+2propila heksanoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2alila cinamato+glutarata acidoalila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila glutarato+2alila alkoholoalila glutarato+2vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila glutarato:

alila glutarato+2akvoglutarata acido+2alila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila glutarato:

alila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2alila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

alila glutarato+2formiata acido2alila formiato+glutarata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

alila glutarato+2vinila alkoholovinila glutarato+2alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila glutarato:

alila glutaratoglutaraldehido+2alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

alila glutarato+2amoniakoglutaramido+2alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

alila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]