Alila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila izobuterato
alila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Alila izobuterato
alila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la izobuterata acido
  • Izobutanoato de alilo
  • Alila estero de la izobutanoata acido
Kemia formulo
C7H12O2
CAS-numero-kodo 15727-77-2
ChemSpider kodo 76735
PubChem-kodo 85071
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora livaĵo kun fruktodoro
Molmaso 128,171 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila izobuteratoC7H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj alila alkoholo, senkolora livaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+alila alkoholoalila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+alila alkoholoalila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+izobuterata acidoalila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj alila klorido:

natria izobuterato+alila kloridoalila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+alila acetatoalila izobuterato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

alila acetato+izobuterata acidoalila izobuterato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+alila alkoholoalila izobuterato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila izobuterato:

alila izobuterato+akvoalila alkoholo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila izobuterato:

alila izobuterato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter alila izobuterato kaj acetata acido:

alila izobuterato+acetata acidoalila acetato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila izobuterato kaj etanolo:

alila izobuterato+etanoloetila izobuterato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila izobuterato:

alila izobuteratoizobuteraldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila izobuterato+amoniakoizobuteramido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]