Farnezila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila izobutanato
farnezila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Farnezila izobuterato
farnezila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la izobuterata acido
  • Farnezila estero de la izobutanoata acido
  • Izobutanato de farnezilo
  • Izobuterato de farnezilo
Kemia formulo
C19H32O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 292,463 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22 R34
Sekureco S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila izobuteratofarnezila izobutanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila izobuterato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antiinflamajn kaj kontraŭtumorajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+farnezila alkoholofarnezila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj farnezolo:

izobuterata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+izobuterata acidofarnezila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria izobuterato:

farnezila klorido+natria izobuteratofarnezila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+farnezila benzoatofarnezila izobuterato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

farnezila benzoato+izobuterata acidofarnezila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+farnezila alkoholofarnezila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila izobuterato:

farnezila izobuterato+akvofarnezila alkoholo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila izobuterato:

farnezila izobuterato+natria hidroksidofarnezila alkoholo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila izobuterato kaj benzoata acido:

farnezila izobuterato+benzoata acidofarnezila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila izobuterato+geraniologeranila izobuterato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila izobuterato:

farnezila izobuteratoizobuteraldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

farnezila izobuterato+amoniakoizobuteramido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

farnezila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]