Izobutila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila izobutanato
izobutila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Izobutila izobuterato
izobutila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de izobutilo
  • 2-Metilpropanato de izobutilo
  • Izobutila 2-metilpropanato
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo 97-85-8
ChemSpider kodo 7073
PubChem-kodo 7351
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 144,214 g·mol-1
Denseco 0,855g cm−3[1]
Fandpunkto -81°C[2]
Bolpunkto 148°C
Refrakta indico  1,3720
Ekflama temperaturo 38 °C
Memsparka temperaturo 432 °C
Solvebleco Akvo:1 g/L
Mortiga dozo (LD50) 8600 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila izobuteratoC8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj izobutanolo. Izobutila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+izobutila alkoholoizobutila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+izobutila kloridoizobutila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj izobutila klorido:

natria izobuterato+izobutila kloridoizobutila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

furfurila izobuterato+izobutila formiatoizobutila izobuterato+furfurila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+izobutila benzoatoizobutila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+izobutila alkoholoizobutila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila izobuterato:

izobutila izobuterato+akvoizobuterata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila izobuterato:

izobutila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutila izobuterato+formiata acidoizobuterata acido+izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izobutila izobuterato+etanoloetila izobuterato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila izobuterato:

izobutila izobuteratoizobuteraldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila izobuterato+amoniakoizobuteramido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]