Izobutila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila benzoato
izobutila benzoato
Plata kemia strukturo de la Izobutila benzoato
izobutila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila benzoato
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 120-50-3
ChemSpider kodo 55007
PubChem-kodo 61048
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 178,231 g·mol-1
Denseco 0,996g cm−3
Bolpunkto 241°C[1]
Refrakta indico  1,495
Ekflama temperaturo 96 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,098 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3685 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila benzoatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj izobutanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+izobutila alkoholoizobutila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+benzoata acidoizobutila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+izobutila kloridoizobutila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+izobutila acetatoizobutila benzoato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobutila acetato+benzoata acidoizobutila benzoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+izobutila alkoholoizobutila benzoato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila benzoato:

izobutila benzoato+akvoizobutila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila benzoato:

izobutila benzoato+natria hidroksidoizobutila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izobutila benzoato kaj cinamata acido:

izobutila benzoato+cinamata acidoizopropila cinamato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izobutila benzoato kaj metanolo:

izobutila benzoato+metanolometila benzoato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila benzoato:

izobutila benzoatobenzaldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izobutila benzoato+amoniakobenzamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izobutila benzoato+klorida acidobenzoata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]


Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.