Propila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Propila benzoato
Propyl benzoate2D.png
Plata kemia strukturo de la Propila benzoato
Propyl benzoate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Propila benzoato
Syzygium aromaticum - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-030.jpg
Propila benzoato okazas nature en la tigoj de kariofiloj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzoato de propilo
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 2315-68-6
ChemSpider kodo 15965
PubChem-kodo 16846
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun rememoriga balzamodoro kaj dolĉeca, frukteca gusto
Molmaso 164,204 g·mol-1
Denseco 1,023g cm−3
Fandpunkto -51,6°C
Bolpunkto 230°C
Ekflama temperaturo 98 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3730 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S22 S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila benzoato C10H12O2 estas organika kemia kombinaĵo, densa, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de benzoata acido kaj izopropanolo, organika kemiaĵo, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro kaj duondolĉa gusto, aromata estero de benzoata acido kaj propanolo, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel industria reakcianto. En nutroindustrio ĝi uzatas kiel sinteza gustigagento, kiu posedas antimikrobiajn proprecojn kaj ankaŭ uzatas kiel konservaĵo en kosmetikaĵoj. Ĝi nature okazas en la dolĉa ĉerizo, en la tigo de kariofiloj kaj en buteroj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+propanolo benzoato de propilo+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoaila klorido+propanolo +natria hidrido benzoato de propilo+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Transesteriga reakcio de Fisher-Speier: Esteroj reakcias kun alkoholoj por doni interŝanĝaj esterojn kaj alkoholoj. Do, benzoato de metilo reakcias kun propanolo por doni benzoaton de propilo kaj metanolon en ĉeesto de kalia propilato:

benzoato de metilo+propanolobenzoato de propilo+metanolo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzamido +propanolo benzoato de propilo+amoniako

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

benzoato de propilo+akvo benzoata acido+propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

benzoato de propilo+natria hidroksido natria benzoato+propanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]