Citronelila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila benzoato
citronelila benzoato
Plata kemia strukturo de la Citronelila benzoato
citronelila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C17H24O2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 260,378 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S2 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila benzoatoC17H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj citronelolo. Citronelila benzoato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+citronelolocitronelila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj citronelolo:

benzoata anhidrido+citronelolocitronelila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de benzoata acido kaj citronelila klorido:

benzoata acido+citronelila kloridocitronelila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+citronelila kloridocitronelila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila benzoato+citronelila formiatocitronelila benzoato+benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+citronelila sorbatocitronelila benzoato+sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+citronelolocitronelila benzoato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila benzoato:

citronelila benzoato+akvobenzoata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila benzoato:

citronelila benzoato+natria hidroksidonatria benzoato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila benzoato+formiata acidobenzoata acido+citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

citronelila benzoato+metanolometila benzoato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila benzoato:

citronelila benzoatobenzaldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila benzoato+amoniakobenzamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila benzoato+klorida acidobenzoata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]