Fenila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenila benzoato
fenila benzoato
Plata kemia strukturo de la Fenila benzoato
fenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzena benzoato
  • Fenila benzoato
Kemia formulo
C13H10O2
CAS-numero-kodo 93-99-2
ChemSpider kodo 6901
PubChem-kodo 7169


Fizikaj proprecoj
Aspekto fajna senkolora kristalsolidaĵo
Molmaso 198,221 g·mol-1
Denseco 1,235g cm−3
Fandpunkto 69°C
Bolpunkto 298°C[1]
Refrakta indico  1,5954
Ekflama temperaturo 128 °C
Solvebleco Akvo:0,038 g/L
Mortiga dozo (LD50) 298 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38
Sekureco 24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila benzoatoC13H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenolo, fajna senkolora kristalsolidaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la benzaldehido kaj klorofenolo kun moleluka rearanĝo:

benzaldehido+klorofenolofenila benzoato+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter zinka benzoato kaj klorobenzeno:

zinka benzoato+2klorobenzeno2fenila benzoato+zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+benzoata acidofenila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+klorobenzenofenila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+fenila acetatofenila benzoato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenila acetato+benzoata acidofenila benzoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+fenolofenila benzoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila benzoato:

fenila benzoato+akvofenolo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila benzoato:

fenila benzoato+natria hidroksidofenolo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenila benzoato kaj acetata acido:

fenila benzoato+acetata acidofenila acetato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter fenila benzoato kaj etanolo:

fenila benzoato+etanoloetila benzoato+fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila benzoato:

fenila benzoatobenzaldehido+fenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenila benzoato+amoniakobenzamido+fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenila benzoato+klorida acidobenzoata acido+klorobenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]