n-Butila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Butila benzoato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

n-Butila benzoato
n-butila benzoato
Plata kemia strukturo de la n-Butila benzoato
n-butila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la n-Butila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-butila estero de la benzoata acido
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 136-60-7
ChemSpider kodo 8374
PubChem-kodo 8698
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 178.231 g·mol-1
Denseco 1,01g cm−3
Fandpunkto -22°C[1]
Bolpunkto 249°C[2]
Refrakta indico  1,494
Solvebleco Akvo:0,059 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3450 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

n-Butila benzoatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj 1-butanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+1-butanolon-butila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+1-butanolon-butila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+benzoata acidon-butila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+n-butila kloridon-butila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+butila acetaton-butila benzoato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

butila acetato+benzoata acidon-butila benzoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+1-butanolon-butila benzoato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila benzoato:

n-butila benzoato+akvo1-butanolo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila benzoato:

n-butila benzoato+natria hidroksido1-butanolo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila acetato+benzoata acidon-butila benzoato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter butila benzoato kaj metanolo:

n-butila benzoato+metanolometila benzoato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila benzoato:

n-butila benzoatobenzaldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

n-butila benzoato+amoniakobenzamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

n-butila benzoato+klorida acidobenzoata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]