1-butanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
1-Butanolo
Butan-1-ol Skelett.svg
Plata kemia strukturo de la 1-Butanolo
Butan-1-ol-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la 1-Butanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-butanolo
  • Etilkarbinolo
  • Butila alkoholo
Kemia formulo
C4H10O
CAS-numero-kodo 71-36-3
ChemSpider kodo 258
PubChem-kodo 263
Merck Index 15,1542
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora travidebla likvaĵo
Molmaso 74.1216 g·mol-1
Denseco 0.81 g cm−3
Fandpunkto -89 °C
Bolpunkto 118 °C
Refrakta indico  1,3974
Ekflama temperaturo 37 °C
Memsparka temperaturo 345 °C
Solvebleco Akvo:80 g/L
Mortiga dozo (LD50) 790 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R22 R37/38 R41 R67
Sekureco S7 S9 S13 S26 S37/39 S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H313, H315, H319, H333, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Butanolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj brulaĵo. Ĝi estas brulema, noca, irita kaj miksebla kun la plej ordinaraj organikaj solvantoj kaj preskaŭ tute solvebla kun akvo. La produktado de butanolo per biologiaj rimedoj estis unue plenumita de Louis Pasteur en 1861.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo de 1-Butanalo kaj metil-propanalo per hidroformiligo.
  • Per hidrogenigo de la propanalo estiĝas la 1-butanolo:
Sintezo de 1-Butanolo per hidroformiligo.
  • Butanolo estas biologie sintezebla per fermentado de la sukero kaj amelo kun la helpo de la bakterio Clostridium acetobutylicum. La fina substanco estas konata kiel biobutanolo.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


  1. Sigma Aldrich