Alila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila benzoato
alila benzoato
Plata kemia strukturo de la Alila benzoato
alila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la benzoata acido* Benzoato de propenilo
Kemia formulo
C10H10O2
CAS-numero-kodo 583-04-0
PubChem-kodo 11406
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 162,188 g·mol-1
Denseco 1,057g cm−3
Bolpunkto 83°C[1]
Refrakta indico  1,5170
Solvebleco Akvo:0,348 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4582 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R43
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila benzoatoC10H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj alila alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila benzoato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj bonfaraj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+alila alkoholoalila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+alila alkoholoalila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+benzoata acidoalila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+alila kloridoalila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

cinamila benzoato+alila acetatoalila benzoato+cinamila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

alila acetato+benzoata acidoalila benzoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+alila alkoholoalila benzoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila benzoato:

alila benzoato+akvoalila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila benzoato:

alila benzoato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter alila benzoato kaj acetata acido:

alila benzoato+acetata acidoalila acetato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter alila benzoato kaj etanolo:

alila benzoato+etanoloetila benzoato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila benzoato:

alila benzoatobenzaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+amoniakobenzamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+klorida acidobenzoata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]