Alila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila salikato
alila salikato
Plata kemia strukturo de la Alila salikato
alila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la salikata acido
  • Salikato de alilo
  • Hidroksobenzoato de propenilo
  • Propenila hidroksobenzoato
Kemia formulo
C10H10O3
CAS-numero-kodo 10484-09-0
ChemSpider kodo 59708
PubChem-kodo 66330
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 178,187 g·mol-1
Denseco 1,1015g cm−3
Bolpunkto 247°C[1]
Ekflama temperaturo 112 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 650 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S02 S20/21 S23 S24/25 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila salikatoC10H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj alila alkoholo. Alila salikato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+alila alkoholoalila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+alila alkoholoalila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+salikata acidoalila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+alila kloridoalila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter alila benzoato kaj alila salikato:

alila benzoato+alila salikatoalila salikato+alila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj salikata acido:

vinila cinamato+salikata acidoalila salikato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenetila salikato kaj alila alkoholo:

fenetila salikato+alila alkoholoalila salikato+fenetila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila salikato:

alila salikato+akvosalikata acido+alila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila salikato:

alila salikato+natria hidroksidonatria salikato+alila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter :

alila salikato+antranilata acidoalila antranilato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter :

alila salikato+benzila alkoholobenzila salikato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila salikato:

alila salikatosalikata aldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

alila salikato+amoniakosalikatamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

alila salikato+klorida acidosalikata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]