Izobutila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila salikato
izobutila salikato
Plata kemia strukturo de la Izobutila salikato
izobutila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila salikato
Mimosa-pudica-flower.jpg
Izobutila salikato nature ĉeestas en la odoro de la Mimosa pudica.[1]
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-Butila estero de la salikata acido
  • n-Butila estero de la o-hidroksobenzoata acido
Kemia formulo
C11H14O3
CAS-numero-kodo 87-19-4
ChemSpider kodo 6611
PubChem-kodo 6873
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun florodoro
Molmaso 194,23 g·mol-1
Denseco 1,064g cm−3
Fandpunkto -5,9°C[2]
Bolpunkto 259°C
Refrakta indico  1,5060
Ekflama temperaturo 121 °C
Solvebleco Akvo:0,54g/L
Mortiga dozo (LD50) 1836 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila salikatoC11H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj izobutila alkoholo, senkolora likvaĵo kun florodoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila salikato ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+izobutila alkoholoizobutila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+salikata acidoizobutila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+izobutila kloridoizobutila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila salikato+izobutila acetatoizobutila salikato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobutila acetato+salikata acidoizobutila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila salikato+izobutila alkoholoizobutila salikato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila salikato:

izobutila salikato+akvoizobutila alkoholo+salikata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila salikato:

izobutila salikato+natria hidroksidoizobutila alkoholo+natria salikato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izobutila salikato kaj benzoata acido:

izobutila salikato+benzoata acidoizobutila benzoato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izobutila salikato kaj metanolo:

izobutila salikato+metanolometila salikato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila salikato:

izobutila salikatosalikilaldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izobutila salikato+amoniakosalikilamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izobutila salikato+klorida acidosalikata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]