Cinamila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cinamila salikato
cinamila salikato
Plata kemia strukturo de la Cinamila salikato
cinamila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-propenila salikato
  • Salikato de fenilpropenilo
Kemia formulo
C16H14O3
CAS-numero-kodo 71607-53-9
ChemSpider kodo 4896413
PubChem-kodo 6365695
Fizikaj proprecoj
Molmaso 254,285 g·mol-1
Bolpunkto 423°C[1]
Refrakta indico  1,6330
Ekflama temperaturo 179 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R43
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H319, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila salikatoC16H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj cinamila alkoholo. Cinamila salikato estas kemia substanco uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cinamila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+cinamila alkoholocinamila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+cinamila alkoholocinamila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

cinamila klorido+salikata acidocinamila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+cinamila kloridocinamila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter cinamila benzoato kaj izopropila salikato:

cinamila benzoato+izopropila salikatocinamila salikato+izopropila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter cinamila cinamato kaj salikata acido:

cinamila cinamato+salikata acidocinamila salikato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

fenila salikato+cinamila alkoholocinamila salikato+fenolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la cinamila salikato:

cinamila salikato+akvosalikata acido+cinamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la cinamila salikato:

cinamila salikato+natria hidroksidonatria salikato+cinamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter :

cinamila salikato+antranilata acidocinamila antranilato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter :

cinamila salikato+benzila alkoholobenzila salikato+cinamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la cinamila salikato:

cinamila salikatosalikilaldehido+cinamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

cinamila salikato+amoniakosalikilamido+cinamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

cinamila salikato+klorida acidosalikata acido+cinamila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]