Heksila salikato

From Vikipedio
Jump to navigation Jump to search
Heksila salikato
heksila salikato
Plata kemia strukturo de la Heksila salikato
heksila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la salikata acido
  • Salikato de heksilo
  • Hidroksobenzoato de heksilo
  • Heksila estero de la hidroksobenzoata acido
  • Hidroksobenzoato de heksilo
Kemia formulo
C13H18O3
CAS-numero-kodo 6259-76-3
ChemSpider kodo 21212
PubChem-kodo 22629
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 222,2802 g·mol-1
Denseco 1,067g cm−3[1]
Bolpunkto 304,3°C
Refrakta indico  1,517[2]
Ekflama temperaturo 119,3 °C
Solvebleco Akvo:0,038 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila salikatoC13H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj heksila alkoholo. Heksila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[edit | edit source]

Sintezo 1[edit | edit source]

salikata acido+1-heksanoloheksila salikato+akvo

Sintezo 2[edit | edit source]

salikata anhidrido+1-heksanoloheksila salikato+salikata acido

Sintezo 3[edit | edit source]

salikata acido+heksila kloridoheksila salikato+klorida acido

Sintezo 4[edit | edit source]

natria salikato+heksila kloridoheksila salikato+natria klorido

Sintezo 5[edit | edit source]

fenetila salikato+heksila formiatoheksila salikato+fenetila formiato

Sintezo 6[edit | edit source]

salikata acido+heksila benzoatoheksila salikato+benzoata acido

Sintezo 7[edit | edit source]

alila salikato+1-heksanoloheksila salikato+alila alkoholo

Reakcioj[edit | edit source]

Reakcio 1[edit | edit source]

  • Hidrolizo de la heksila salikato:

heksila salikato+akvosalikata acido+1-heksanolo

Reakcio 1[edit | edit source]

  • Hidrolizo de la heksila salikato:

heksila salikato+akvosalikata acido+1-heksanolo

Reakcio 2[edit | edit source]

  • Sapigo de la heksila salikato:

heksila salikato+natria hidroksidonatria salikato+1-heksanolo

Reakcio 3[edit | edit source]

heksila salikato+formiata acidosalikata acido+heksila formiato

Reakcio 4[edit | edit source]

heksila salikato+metanolometila salikato+1-heksanolo

Reakcio 5[edit | edit source]

  • Reduktigo de la heksila salikato:

heksila salikatosalikilaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6[edit | edit source]

  • Reakcio kun NH3:

heksila salikato+amoniakosalikilamido+1-heksanolo

Reakcio 7[edit | edit source]

  • Reakcio kun HCl:

heksila salikato+klorida acidosalikata acido+heksila klorido

Literaturo[edit | edit source]

Referencoj[edit | edit source]