Farnezila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila salikato
farnezila salikato
Plata kemia strukturo de la Farnezila salikato
farnezila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la salikata acido
Kemia formulo
C22H32O3
Fizikaj proprecoj
Molmaso 342,46634 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R41 R61
Sekureco S22 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P270, P280, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila salikatoC22H32O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila salikato estas kemia substanco, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrindustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de salikata acido kaj farnezolo:

salikata acido+farnezila alkoholofarnezila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj farnezolo:

salikata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de farnezila klorido kaj salikata acido:

farnezila klorido+salikata acidofarnezila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria salikato kaj farnezila klorido:

natria salikato+farnezila kloridofarnezila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter farnezila benzoato kaj izopropila salikato:

farnezila benzoato+izopropila salikatofarnezila salikato+izopropila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj salikata acido:

vinila cinamato+salikata acidofarnezila salikato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenila salikato kaj farnezolo:

fenila salikato+farnezila alkoholofarnezila salikato+fenolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila salikato:

farnezila salikato+akvosalikata acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila salikato:

farnezila salikato+natria hidroksidonatria salikato+farnezila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter :

farnezila salikato+antranilata acidofarnezila antranilato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter :

farnezila salikato+benzila alkoholobenzila salikato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila salikato:

farnezila salikatosalikilaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

farnezila salikato+amoniakosalikilamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

farnezila salikato+klorida acidosalikata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]