Citronelila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila salikato
citronelila salikato
Plata kemia strukturo de la Citronelila salikato
citronelila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la salikata acido
  • Citronelila estero de la o-hidrokso-benzoata acido
  • o-hidrokso-benzoato de citronelilo
  • Salikato de citronelilo
Kemia formulo
C17H24O2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 276,3698 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R51 R53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P305+351+338, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila salikatoC17H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj citronelolo. Citronelila salikato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+citronelolocitronelila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj citronelolo:

salikata anhidrido+citronelolocitronelila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj salikata acido:

citronelila klorido+salikata acidocitronelila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+natria salikatocitronelila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila salikato:

citronelila fenilacetato+etila salikatocitronelila salikato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj salikata acido:

citronelila cinamato+salikata acidocitronelila salikato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila salikato kaj citronelolo:

geranila salikato+citronelolocitronelila salikato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila salikato:

citronelila salikato+akvosalikata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila salikato:

citronelila salikato+natria hidroksidonatria salikato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila salikato+benzoata acidocitronelila benzoato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila salikato+metanolometila salikato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila salikato:

citronelila salikatosalikilaldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila salikato+amoniakosalikilamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila salikato+klorida acidosalikata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]