Citronelila krotonato
Aspekto
Citronelila krotonato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila krotonato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila krotonato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 68039-38-3 | |
PubChem-kodo | 5365882 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 224,344 g·mol−1 | |
Denseco | 0,895g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 287 °C | |
Refrakta indico | 1,459 | |
Ekflama temperaturo | 133 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,919 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe)[2] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R21 R22 R34 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila krotonato aŭ C14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la krotonata acido kaj citronelolo. Citronelila krotonato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila krotonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila krotonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de krotonata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de krotonata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj krotonata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria krotonato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila krotonato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj krotonata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter vinila krotonato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila krotonato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila krotonato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila krotonato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- The Good Scents Company
- Chemicalland21
- Unwanted Effects of Cosmetics and Drugs Used in Dermatology
- Perfumery: Techniques in Evolution
- Enzymatic Transformation
- Maleates—Advances in Research and Application
- ChemNet