Citronelila krotonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila krotonato
citronelila krotonato
Plata kemia strukturo de la Citronelila krotonato
citronelila krotonato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila krotonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la krotonata acido
  • Krotonato de citronelilo
Kemia formulo
C14H24O2
CAS-numero-kodo 68039-38-3
PubChem-kodo 5365882
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 224,344 g·mol-1
Denseco 0,895g cm−3[1]
Bolpunkto 287°C
Refrakta indico  1,459
Ekflama temperaturo 133 °C
Solvebleco Akvo:0,919 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21 R22 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila krotonatoC14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la krotonata acido kaj citronelolo. Citronelila krotonato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila krotonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila krotonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de krotonata acido kaj citronelolo:

krotonata acido+citronelolocitronelila krotonato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de krotonata anhidrido kaj citronelolo:

krotonata anhidrido+citronelolocitronelila krotonato+krotonata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj krotonata acido:

citronelila klorido+krotonata acidocitronelila krotonato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria krotonato:

citronelila klorido+natria krotonatocitronelila krotonato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila krotonato:

citronelila fenilacetato+etila krotonatocitronelila krotonato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj krotonata acido:

citronelila cinamato+krotonata acidocitronelila krotonato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter vinila krotonato kaj citronelolo:

vinila krotonato+citronelolocitronelila krotonato+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila krotonato:

citronelila krotonato+akvokrotonata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila krotonato:

citronelila krotonato+natria hidroksidonatria krotonato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila krotonato+benzoata acidocitronelila benzoato+krotonata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila krotonato+metanolometila krotonato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila krotonato:

citronelila krotonatokrotonaldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila krotonato+amoniakokrotonamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila krotonato+klorida acidokrotonata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]