Citronelila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila acetato
citronelila acetato
Plata kemia strukturo de la Citronelila acetato
citronelila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila acetato
Orange juice 1 edit1.jpg
Citronelila acetato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la oranĝo-suko.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la etanoata acido
  • Citronelila estero de la acetata acido
  • Acetato de citronelilo
  • Etanoato de citronelilo
Kemia formulo
C12H22O2
CAS-numero-kodo 150-84-5
ChemSpider kodo 8667
PubChem-kodo 9017
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 198,306 g·mol-1
Denseco 0,891g cm−3
Fandpunkto 17°C
Bolpunkto 240°C[1]
Refrakta indico  1,4457
Ekflama temperaturo 98 °C
Solvebleco Akvo:5,686 g/L
Mortiga dozo (LD50) 6800 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R41 R51/53
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila acetatoC12H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj citronelolo. Citronelila acetato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+citronelolocitronelila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj citronelolo:

acetata anhidrido+citronelolocitronelila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+acetata acidocitronelila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria acetato kaj citronelila klorido:

natria acetato+citronelila kloridocitronelila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila acetato:

citronelila fenilacetato+etila acetatocitronelila acetato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj acetata acido:

citronelila cinamato+acetata acidocitronelila acetato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

cinamila acetato+citronelolocitronelila acetato+cinamila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila acetato:

citronelila acetato+akvoacetata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila acetato:

citronelila acetato+natria hidroksidonatria acetato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila acetato+benzoata acidocitronelila benzoato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila acetato+metanoloetila acetato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila acetato:

citronelila acetatoacetaldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila acetato+amoniakoacetamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila acetato+klorida acidoacetata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]