Acetata izobutirata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Acetata izobutirata anhidrido
Acetata izobutirata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata izobutirata anhidrido
Acetata izobutirata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata izobutirata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de izobutirilo
  • Izobutirila acetato
Kemia formulo
C6H10O3
CAS-numero-kodo 7137-29-3
PubChem-kodo 21527381
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 130,1431 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata izobutirata anhidridoC6H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la izobutirata acido kaj acetata acido. Acetata izobutirata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata izobutirata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata izobutirata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+acetata acidoacetata izobutirata anhidrido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+izobutirata acidoacetata izobutirata anhidrido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+izobutirila jodidoacetata izobutirata anhidrido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+izobutirila kloridoacetata izobutirata anhidrido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de izobutirila formiato kaj etila acetato:

formiata izobutirata anhidrido+etila acetatoacetata izobutirata anhidrido+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter inter acetata acido kaj izobutirila formiato:

acetata acido+formiata izobutirata anhidridoacetata izobutirata anhidrido+izobutirata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobutirata acido kaj alila acetato:

izobutirata acido+alila acetatoacetata izobutirata anhidrido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila izobutirilacetato:

acetata izobutirata anhidrido+akvoizobutirata acido+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila izobutirilacetato:

acetata izobutirata anhidrido+natria hidroksidoizobutirata acido+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

acetata izobutirata anhidrido+izobutirata acidoformiata izobutirata anhidrido+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

acetata izobutirata anhidrido+izobutirata acidoizobutirata acido+metila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila izobutirilacetato:

acetata izobutirata anhidridoizobutirata acido+acetaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata izobutirata anhidrido+amoniakoizobutirata acido+acetamido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

acetata izobutirata anhidrido+2klorida acidoizobutirila klorido+acetila klorido+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]