Acetata izobuterata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Acetata izobutanata anhidrido
Acetata izobuterata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata izobuterata anhidrido
Acetata izobuterata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata izobuterata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de izobuterilo
  • Izobuterila acetato
Kemia formulo
C6H10O3
CAS-numero-kodo 7137-29-3
PubChem-kodo 21527381
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 130,1431 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata izobuterata anhidridoacetata izobutanata anhidrido estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la izobuterata acido kaj acetata acido. Acetata izobuterata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata izobuterata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata izobuterata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+acetata acidoacetata izobuterata anhidrido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+2 izobuterata acido2 acetata izobuterata anhidrido + akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+izobuterila jodidoacetata izobuterata anhidrido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+izobuterila kloridoacetata izobuterata anhidrido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de formiata izobuterata anhidrido kaj etila acetato:

formiata izobuterata anhidrido+etila acetatoacetata izobuterata anhidrido+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj formiata izobuterata anhidrido:

acetata acido+formiata izobuterata anhidridoacetata izobuterata anhidrido+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobuterata acido kaj alila acetato:

izobuterata acido+alila acetatoacetata izobuterata anhidrido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la acetata izobuterata anhidrido:

acetata izobuterata anhidrido+akvoizobuterata acido+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la acetata izobuterata anhidrido:

acetata izobuterata anhidrido+natria hidroksidoizobuterata acido+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

acetata izobuterata anhidrido+formiata acido formiata izobuterata anhidrido+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun etanolo:

acetata izobuterata anhidrido+2 etanolo etila izobutanoato + etila acetato +akvo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la acetata izobuterata anhidrido:

acetata izobuterata anhidridoizobuterata acido+acetaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata izobuterata anhidrido+amoniakoizobuterata acido+acetamido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

acetata izobuterata anhidrido+2klorida acidoizobuterila klorido+acetila klorido+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]