Fenacila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenacila acetato
fenacila acetato
Plata kemia strukturo de la Fenacila acetato
fenacila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenacila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenacila estero de la acetata acido
  • Acetato de fenacilo
  • Fenacila estero de la etanoata acido
Kemia formulo
C10H10O3
CAS-numero-kodo 2243-35-8
ChemSpider kodo 21241193
PubChem-kodo 222851
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 178,187 g·mol-1
Denseco 1,1169g cm−3
Fandpunkto 49°C[1]
Bolpunkto 270,5°C[2]
Refrakta indico  1,5036
Ekflama temperaturo 115,8 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenacila acetatoC10H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj fenacila alkoholo. Fenacila acetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenacila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenacila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+fenacila alkoholofenacila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenacila alkoholo:

acetata anhidrido+fenacila alkoholofenacila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+fenacila kloridofenacila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria acetato kaj fenacila klorido:

natria acetato+fenacila kloridofenacila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+fenacila formiatofenacila acetato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj fenacila salikato:

acetata acido+fenacila salikatofenacila acetato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

furfurila acetato+fenacila alkoholofenacila acetato+furfurila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenacila acetato:

fenacila acetato+akvoacetata acido+fenacila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenacila acetato:

fenacila acetato+natria hidroksidonatria acetato+fenacila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenacila acetato+formiata acidoacetata acido+fenacila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenacila acetato+metanolometila acetato+fenacila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenacila acetato:

fenacila acetatoacetaldehido+fenacila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenacila acetato+amoniakoacetamido+fenacila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenacila acetato+klorida acidoacetata acido+fenacila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]