Furfurila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila etanato
furfurila acetato
Plata kemia strukturo de la Furfurila acetato
furfurila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la acetata acido
  • Furfurila estero de la etanata acido
  • Etanato de furfurilo
  • Acetato de furfurilo
Kemia formulo
C7H8O3
CAS-numero-kodo 623-17-6
ChemSpider kodo 21105906
PubChem-kodo 12170
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 140,138 g·mol−1
Denseco 1,118g cm−3[1]
Bolpunkto 175 °C
Refrakta indico  1,4576
Ekflama temperaturo 66 °C[2]
Memsparka temperaturo 390 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila acetatoC7H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila acetato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Furilpropanata acido
Furfurila acetato
CAS-numero 935-13-7
CAS-numero 623-17-6
Ili estas izomeroj sed la unua apartenas al la familio de la karboksilataj acidoj kaj la dua estas estero de la acetata acido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+furfurila alkoholofurfurila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+acetata acidofurfurila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+natria acetatofurfurila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj furfurila benzoato:

metila acetato+furfurila benzoatofurfurila acetato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila benzoato kaj acetata acido:

furfurila benzoato+acetata acidofurfurila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila acetato+furfurila alkoholofurfurila acetato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila acetato:

furfurila acetato+akvofurfurila alkoholo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila acetato:

furfurila acetato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila acetato kaj acetata acido:

furfurila acetato+acetata acidofurfurila acetato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

furfurila acetato+geraniologeranila acetato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila acetato:

furfurila acetatoacetaldehido+furfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurila acetato+amoniakoacetamido+furfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurila acetato+klorida acidoacetata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]