Citronelila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila fenilacetato
citronelila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Citronelila fenilacetato
citronelila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la fenilacetata acido* Fenilacetato de citronelilo
Kemia formulo
C18H26O2
CAS-numero-kodo 139-70-8
ChemSpider kodo 8437
PubChem-kodo 8767
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 274,404 g·mol-1
Denseco 0,958g cm−3[1]
Bolpunkto 342°C[2]
Refrakta indico  1,4917
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:0,076 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38/43
Sekureco S24 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H272, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P272, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila fenilacetatoC18H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj citronelolo. Citronelila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de fenilacetata acido kaj citronelolo:

fenilacetata acido+citronelolocitronelila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj citronelolo:

fenilacetata anhidrido+citronelolocitronelila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj fenilacetata acido:

citronelila klorido+fenilacetata acidocitronelila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+natria fenilacetatocitronelila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila fenilacetato:

citronelila fenilacetato+etila fenilacetatocitronelila fenilacetato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj fenilacetata acido:

citronelila cinamato+fenilacetata acidocitronelila fenilacetato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila fenilacetato kaj citronelolo:

geranila fenilacetato+citronelolocitronelila fenilacetato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila fenilacetato:

citronelila fenilacetato+akvofenilacetata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila fenilacetato:

citronelila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila fenilacetato+benzoata acidocitronelila benzoato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila fenilacetato:

citronelila fenilacetatofenilacetaldehido+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]