Butila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Butila fenilacetato
butila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Butila fenilacetato
butila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la fenilacetata acido
  • Fenilacetato de n-butilo
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 122-43-0
ChemSpider kodo 28951
PubChem-kodo 31210
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 1,003g cm−3
Bolpunkto 133°C[1]
Refrakta indico  1,49
Ekflama temperaturo 113 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3450 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R26 R36
Sekureco S20/21 S22 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila fenilacetatoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj butila alkoholo. Butila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+1-butanolobutila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+1-butanolobutila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+fenilacetata acidobutila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+natria fenilacetatobutila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

butila heksanoato+propila fenilacetatobutila fenilacetato+propila heksanoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

n-butila cinamato+fenilacetata acidobutila fenilacetato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+1-butanolobutila fenilacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila fenilacetato:

butila fenilacetato+akvofenilacetata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila fenilacetato:

butila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila fenilacetato+formiata acidon-butila formiato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila fenilacetato+1-butanolobutila fenilacetato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila fenilacetato:

butila fenilacetatofenilacetaldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]