Heptila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heptila fenilacetato
heptila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Heptila fenilacetato
heptila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C15H22O2
CAS-numero-kodo 39736-25-9
ChemSpider kodo 91547
PubChem-kodo 101315
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 234,339 g·mol-1
Denseco 0,971g cm−3[1]
Bolpunkto 314,6°C[2]
Refrakta indico  1,492
Ekflama temperaturo 109,8 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H314, H318, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila fenilacetatoC15H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj heptila alkoholo. Heptila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+n-heptanoloheptila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+n-heptanoloheptila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+heptila kloridoheptila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+heptila kloridoheptila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+heptila formiatoheptila fenilacetato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+heptila benzoatoheptila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+n-heptanoloheptila fenilacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heptila fenilacetato:

heptila fenilacetato+akvofenilacetata acido+n-heptanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heptila fenilacetato:

heptila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+n-heptanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heptila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+heptila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heptila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+n-heptanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heptila fenilacetato:

heptila fenilacetatofenilacetaldehido+n-heptanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heptila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+n-heptanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heptila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+heptila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]