Anizila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila fenilacetato
anizila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Anizila fenilacetato
anizila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metoksofenil-fenilacetato
  • Fenilacetato de metoksofenila
  • Fenilacetato de anizolo
  • Metoksofenilmetil-estero de la benzenoacetata acido
  • Metoksofenilmetil-estero de la benzenoetanoata acido
Kemia formulo
C16H16O3
CAS-numero-kodo 102-17-0
ChemSpider kodo 7317
PubChem-kodo 7599
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo kun milda, kvazaŭmiela balzame rozodora
Molmaso 256,301 g·mol-1
Denseco 1,128g cm−3
Bolpunkto 370°C[1]
Refrakta indico  1,5589
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S2 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila fenilacetatoC16H16O3 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, enhavanta anizilan grupon ligitan al fenilacetila grupo. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun milda, kvazaŭmiela balzame rozodora, uzata esenca oleo kiel odorigaĵo aŭ gustigaĵo en nutroindustrio, fabrikado de kosmetikaĵoj kaj parfumoj.

Ĝi estas solvebla en etanolo kaj nepolaraj organikaj sulvantoj, kaj nesolvebla en akvo. Kiel ĉiuj fenilacetatoj, ĝi konsistas je unu fenilacetata grupo, kie unu benzena ringo ligiĝas al acetata acido kaj alia anizila grupo devenanta el anizoleo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+fenilacetata acidoanizila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+fenilacetata anhidridoanizila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

anizila propionato+metila fenilacetatoanizila fenilacetato+metila propionato

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

klorometokso-anizolo+natria fenilacetatoanizila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktado de anizila karbinolo kaj fenil-acetaldehido:

anizila karbinolo+fenilacetaldehidoanizila fenilacetato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila fenilacetato:

anizila fenilacetato+akvometila anizolo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per transesterigo:

anizila fenilacetato+metila formiatoanizila formiato+metila fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de anizila fenilacetato:

anizila fenilacetato+natria hidroksidoanizila karbinolo+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza reduktado de anizila fenilacetato:

anizila fenilacetatometila anizolo+fenilacetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]