Anizila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila oksalato
anizila oksalato
Plata kemia strukturo de la Anizila oksalato
anizila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de anizilo
  • Etanodukarboksilato de anizilo
  • Anizila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C18H18O6
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 330,3216 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila oksalatoC18H18O6 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj anizila alkoholo. Anizila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2anizila alkoholoanizila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oksalata anhidrido+2anizila alkoholoanizila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2metoksobenzila kloridoanizila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2metoksobenzila kloridoanizila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2anizila formiatoanizila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2anizila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2anizila alkoholoanizila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la anizila oksalato:

anizila oksalato+2akvooksalata acido+2anizila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la anizila oksalato:

anizila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2anizila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2anizila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizila oksalato+2metanolometila oksalato+2anizila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la anizila oksalato:

anizila oksalatoglioksalo+2anizila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

anizila oksalato+2amoniakooksalamido+2anizila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

anizila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2metoksobenzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]