Anizila bromido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila bromido
anizila bromido
Plata kemia strukturo de la Anizila bromido
anizila bromido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila bromido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromo-anizolo
  • Bromido de anizilo
  • Bromido de metoksobenzilo
  • Metoksobenzila bromido
Kemia formulo
C8H9BrO
CAS-numero-kodo 2746-25-0
ChemSpider kodo 144676
PubChem-kodo 165021
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 201,063 g·mol-1
Denseco 1,379g cm−3[1]
Fandpunkto 10°C[2]
Bolpunkto 241,6°C[3]
Refrakta indico  1,563
Ekflama temperaturo 95,6 °C
Mortiga dozo (LD50) 2200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila bromidoC8H9BrO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la bromidoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizila karbinolo kaj bromida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj bromidoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj bromatomo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+bromoanizila bromido+bromida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+bromida acidoanizila bromido+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+bromida acidoanizila bromido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+natria bromidoanizila bromido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

anizila formiato+natria hidroksidoanizila karbinoloanizila bromido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+bromoaminoanizila bromido+hidroksilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila bromido:

anizila bromido+akvoanizila karbinolo+bromida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de anizila bromido:

anizila bromido+natria hidroksidoanizila karbinolo+natria bromido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizila bromido+arĝenta (I) kloridometoksobenzila klorido+arĝenta (I) bromido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizila bromido+sulfata acidoanizaldehido+sulfura trioksido+bromida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

anizila bromido+natria acetatoanizila acetato+natria bromido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

anizila bromido+natria formiatoanizila formiato+natria bromido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

anizila bromido+hidroksilaminoanizila karbinolo+bromoamino

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun dumetilzinko:

2anizila bromido+dumetilzinko2p-etilanizolo+zinka bromido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anizilamino:

anizila bromido+sodamidoanizilamino+natria bromido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]