Anizila acetono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizilacetono
anizilacetono
Plata kemia strukturo de la Anizilacetono
anizilacetono
Tridimensia kemia strukturo de la Anizilacetono
Raspberries05.jpg
Anizilacetono ĉeestas en la fruktoj de la ruĝa frambo krom aliaj flavonoidoj.
Ripe, ripening, and green blackberries.jpg
Anizilacetono nature trovatas en la fruktoj de la nigra moruso.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-p-metoksobenzil-2-butanono
  • p-anizila acetono
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 104-20-1
ChemSpider kodo 54968
PubChem-kodo 61007 61007
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun floraroma odoro
Molmaso 178,231 g·mol-1
Denseco 1,046g cm−3
Fandpunkto 8°C[1]
Bolpunkto 268°C
Refrakta indico  1,5190
Ekflama temperaturo 101,7 °C[2]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H317, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P321, P330, P333+313, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

AnizilacetonoC11H14O2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun floraroma odoro, nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo kaj plejmulto el la organikaj nepolaraj solvantoj. Ĝi uzatas kiel artefarita substanco en la fabrikado de parfumoj, lipoŝminkoj, gustiga kaj odorigagento por doni florodorojn kaj orientajn aromojn al nutraĵoj, kosmetikaĵoj kaj medicinaĵoj. Nature ĝi trovatas en la fruktoj konataj kiel framboj kaj morusoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+kloroacetonoanizila acetono+hipoklorita acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+acetonoanizila acetono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter p-metoksobenzila klorido kaj acetono:

metoksobenzila klorido+acetonoanizila acetono+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de bromoanizolo kaj acetilacetono:

bromoanizolo+acetilacetonoanizila acetono+formila bromido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de kloroanizolo kaj acetilacetono:

p-kloroanizolo+acetonoanizila acetono+formila klorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2anizaldehido+2acetilacetono2anizila acetono+oksigeno

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]