Kloroacetono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Kloro-acetono
kloro-acetono
Plata kemia strukturo de la Kloro-acetono
kloro-acetono
Tridimensia kemia strukturo de la Kloro-acetono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kloro-propanono
  • Klorido de acetonilo
Kemia formulo
C3H5ClO
CAS-numero-kodo 78-95-5
ChemSpider kodo 6323
PubChem-kodo 6571
Merck Index 15,2114
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo
Molmaso 92,522 g·mol-1
Denseco 1,123g cm−3
Fandpunkto -44,5°C[1]
Bolpunkto 119°C
Refrakta indico  1,4327
Ekflama temperaturo 35 °C
Memsparka temperaturo 610 °C
Solvebleco Akvo:124 g/L
Mortiga dozo (LD50) 100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R24/25 R26 R36/37/38 R50/53
Sekureco S9 S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H310, H310, H311, H315, H319, H330, H335, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P370+378[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kloro-acetono C3H5ClO estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la klorhavaj ketonoj, senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel reakciaĵo en laboratorioj. Kloroacetono estis unue sintezita en 1859 per elektrolizo de miksaĵo da klorida acido kaj acetono.

Ĝi estis uzata dum la 1-a Mondmilito, ĉefe de la francoj, por anstataŭado de bromoacetono dum periodo pro bromo-manko. Kloroacetono estas travidebla likvaĵo malmulte solvebla en akvo, sed facile solvebla en etanolo, duetila etero kaj aliaj organikaj solvantoj. Kloracetono estas relative rapidbola substanco kaj dummilite ĝi estis uzatas kiel larmigagento.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de duketeno kaj kloro:

duketeno+klorida acidokloroacetono+karbona unuoksido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de acetono kaj kloro:

acetono+klorokloroacetono+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloramino+acetonokloroacetono+amoniako

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2nitrogena triklorido+6acetono6kloroacetono+nitrogeno


Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

kloroacetono+benzenofenilacetono+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

kloroacetono+natria hidroksidoacetono+natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

kloroacetono+amoniako2-aminopropanono+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza reduktado de kloroacetono:

kloroacetonoacetono + klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

2kloroacetono+na2sduacetonil-sulfido+2natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]