Jodoacetono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Jodoacetono
jodoacetono
Plata kemia strukturo de la Jodoacetono
jodoacetono
Tridimensia kemia strukturo de la Jodoacetono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Jodido de acetonilo
Kemia formulo
C3H5IO
CAS-numero-kodo 3019-04-3
ChemSpider kodo 68871
PubChem-kodo 76396
Fizikaj proprecoj
Aspekto flaveca likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 183,976 g·mol-1
Denseco 2,17g cm−3
Bolpunkto 163°C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S22 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Jodoacetono C3H5IO estas organika komponaĵo de jodo kaj acetono, flaveca likvaĵo kun penetranta odoro uzata en organikaj sintezoj kiel kemia reakciaĵo. Jodoacetono estis unue uzata kiel larmigagento dum la grandaj mondmilitoj, sed ĝi jam estis uzita en la traktado de brusto-kancero kun bonaj rezultoj. [1]

Konata kiel bartonito, jodoacetono estis uzata de la franca artilerio dum la 1-a Mondmilito. Tiutempe, jodoacetono estis produktita ekde la kloroacetono por formi jodoacetonon. Tiutempe, jodo estis anstataŭita pro manko de bromoprovizantoj. Benzila jodido montriĝis esti pli bona larmiga agento kaj la produktado de jodoacetono estis forlasita en Francio.[2]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

bromoacetono+natria jodidojodoacetono+natria bromido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kloroacetono+natria jodidojodoacetono+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetono+jodojodoacetono+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

duketeno+jodida acidojodoacetono+karbona unuoksido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

acetamido+jodida acidojodoacetono+amoniako

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

jodoacetono+benzenofenilacetono+jodida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

jodoacetono+natria hidroksidoacetono+natria bromido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

jodoacetono+amoniako2-aminopropanono+jodida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza reduktado de bromoacetono:[5]

jodoacetonoacetono + jodida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

2jodoacetono+na2sduacetonil-sulfido+2natria jodido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de hidrokso-acetono:

jodoacetono+natria hidroksidohidroksoacetono+natria jodido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]