Kloro-anizolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Kloroanizolo)
Kloro-anizolo
kloro-anizolo
Plata kemia strukturo de la Kloro-anizolo
kloro-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la Kloro-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-kloro-anizolo
  • 4-kloro-anizolo
  • Klorido de p-anizolo
Kemia formulo
C7H7ClO
CAS-numero-kodo 623-12-1
ChemSpider kodo 11667
PubChem-kodo 12167
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 142,582 g·mol−1
Denseco 1,172g cm−3
Fandpunkto -18  °C
Bolpunkto 193  °C
Refrakta indico  1,5390[1]
Ekflama temperaturo 73  °C
Solvebleco Akvo:0,235 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2391 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34
Sekureco S36 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Kloro-anizolo C7H7ClO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj, senkolora kaj brulema likvaĵo, rezultanta el interagado de klorida acido kaj anizolo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed reakcias kun ĝi formante kloridan acidon kaj hidrokso-anizolon. Ĝia molekulo prezentas kloratomon en la pozicio 4 de la benzena ringo. Ĝi eksplode reakcias kun fortaj oksidigaj agentoj kaj fortaj reduktagentoj. Kun la aero ĝi formas eksplodajn reakciojn kiam sub intensa varmigo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizolo+hipoklorita acidokloro-anizolo+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizolo+klorokloro-anizolo+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de kloroanilino sur natria metoksido, per la reakcio de Sandmeyer:

kloroanilino+natria metoksidokloro-anizolo+sodamido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

kloro-anizolo+nitrata acidop-nitro-anizolo+hipoklorita acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

kloro-anizolo+amoniakoamino-anizolo+bromida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

kloro-anizolo+bromida acidobromo-anizolo+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

kloro-anizolo+natria hidroksidohidrokso-anizolo+natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de kloro-anizolo:

kloro-anizolo+akvohidrokso-anizolo+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]