Bromo-anizolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
p-Bromo-anizolo
p-bromo-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-bromo-anizolo
p-bromo-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-bromo-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-metokso-bromo-benzeno
  • p-bromo-anizolo
  • Bromido de metokso-fenilo
  • Metoksofenil-bromido
Kemia formulo
C7H7BrO
CAS-numero-kodo 104-92-7
ChemSpider kodo 13881571
PubChem-kodo 7730


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 187,036 g·mol-1
Denseco 1,494g cm−3[1]
Fandpunkto 10°C
Bolpunkto 223°C[2]
Refrakta indico  1,564
Ekflama temperaturo 98 °C
Solvebleco Akvo:solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H373, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P273, P280, P302+352, P314, P321, P332+313, P362, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromo-anizoloC7H7BrO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la bromidoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizolo kaj hipobromita acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj bromidoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la fenilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj bromatomo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizolo+hipobromita acidobromo-anizolo+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizolo+bromobromo-anizolo+bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

bromoanilino+natria metoksidobromo-anizolo+sodamido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

bromo-anizolo+nitrata acidop-nitro-anizolo+hipobromita acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

bromo-anizolo+amoniakoamino-anizolo+bromida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

bromo-anizolo+klorida acidoanizila klorido+bromida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

bromo-anizolo+natria hidroksidohidrokso-anizolo+natria bromido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de bromo-anizolo:

bromo-anizolo+akvohidrokso-anizolo+bromida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]