Anizila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila klorido
anizila klorido
Plata kemia strukturo de la Anizila klorido
anizila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-metoksobenzila klorido
  • p-anizila klorido
  • Klorido de p-anizilo
Kemia formulo
C8H9ClO
CAS-numero-kodo 824-94-2
ChemSpider kodo 63185
PubChem-kodo 69993


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 156,609 g·mol-1
Denseco 1,155g cm−3
Fandpunkto -1°C
Bolpunkto 117°C[1]
Refrakta indico  1,548
Ekflama temperaturo 109 °C
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 2391 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34
Sekureco S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila kloridoC8H9OCl estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla el la anizila karbinolo kaj klorida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj kloridoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj kloratomo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+klorida acidoanizila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2anizila karbinolo+tionila klorido2anizila klorido+sulfura duoksido+hidrogeno

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2anizila karbinolo+sulfurila klorido2anizila klorido+sulfita acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2anizila karbinolo+2nitrozila klorido2anizila klorido+2nitrogena duoksido+hidrogeno

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+nitrila kloridoanizila klorido+nitrata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+kloraminoanizila klorido+hidroksilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila klorido:

anizila klorido+akvoanizila karbinolo+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta bromido:

anizila klorido+arĝenta (I) bromidoanizila bromido+arĝenta klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+sulfata acidoanizaldehido+sulfura trioksido+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+natria acetatoanizila acetato+natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+natria formiatoanizila formiato+natria klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+hidroksilaminoanizila karbinolo+kloramino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun dumetilzinko:

2anizila klorido+dumetil-zinkop-etilanizolo+zinka klorido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anizilamino:

anizila klorido+sodamidoanizilamino+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]