Fenetila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila klorido
fenetila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenetila klorido
fenetila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la klorida acido
  • Klorido de fenetilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
C8H9Cl
CAS-numero-kodo 622-24-2
ChemSpider kodo 21168831
PubChem-kodo 231496
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 140,6139 g·mol-1
Denseco 1,069g cm−3[1]
Fandpunkto -60°C[2]
Bolpunkto 198,2°C
Refrakta indico  1,5350
Ekflama temperaturo 66 °C
Solvebleco Akvo:0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335, H412, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila kloridoC8H9Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+fenetila alkoholofenetila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de farnezila benzoato kaj HCl:

farnezila benzoato+klorida acidofarnezila klorido+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+fenetila jodidofenetila klorido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:

fenetila alkoholo+kloroetanofenetila klorido+etanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

klorometano+fenetila formiatofenetila klorido+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+fenetila benzoatofenetila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+fenetila alkoholofenetila klorido+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila klorido:

fenetila klorido+akvoklorida acido+fenetila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila klorido:

fenetila klorido+natria hidroksidonatria klorido+fenetila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+salikata acidoklorida acido+fenetila salikato

Reação 4[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+metila formiatofenetila formiato+klorometano

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2farnezila klorido+zinka hidroksido2farnezila alkoholo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2farnezila klorido+zinka jodido2farnezila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

4 fenetila klorido+karbona kvarbromido4farnezila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]