Butila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
n-Butila klorido
butila klorido
Plata kemia strukturo de la Butila klorido
butila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Butila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Klorobutano
  • Butila klorido
  • Klorido de n-butilo
Kemia formulo
C4H9Cl
CAS-numero-kodo 109-69-3
ChemSpider kodo 7714
PubChem-kodo 8005
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 92,566 g·mol-1
Denseco 0,897g cm−3
Fandpunkto -123°C[1]
Bolpunkto 77°C[2]
Refrakta indico  1,396
Ekflama temperaturo -12 °C
Memsparka temperaturo 460 °C
Solvebleco Akvo:0,5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22
Sekureco S2 S9 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H304, H312, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila kloridoC4H9Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj butila alkoholo. Butila klorido estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

1-butanolo+3klorida acido+zinkon-butila klorido+zinka klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

1-butanolo+kloron-butila klorido+hipoklorita acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

1-butanolo+sulfurila kloridon-butila klorido+sulfura trioksido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

1-butanolo+tionila kloridon-butila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter fluorobutano kaj kalcia klorido:

2fluorobutano+kalcia klorido2n-butila klorido+kalcia fluorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

31-butanolo+fosfora triklorido3n-butila klorido+fosfita acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

41-butanolo+fosfora kvinklorido4n-butila klorido+fosfata acido+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+natria metoksidopentano+natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+etileno3-kloroheksano

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila klorido:

n-butila klorido+natria hidroksido1-buteno+natria klorido+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+salikata acidon-butila salikato+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+zinko+klorida acidobutano+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta nitrito:

n-butila klorido+arĝenta nitritobutila nitrito+arĝenta (I) klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+amoniakobutilamino+klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+natria jodidojodobutano+natria klorido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+natria hidrogena sulfidobutanotiolo+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]