Metano-sulfenila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metanosulfenila klorido
metanosulfenila klorido
Plata kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido
metanosulfenila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metanosulfenila estero de la klorida acido
  • Klorido de metanosulfenilo 0
Kemia formulo
CH3ClS
CAS-numero-kodo 5813-48-9
ChemSpider kodo 122213
PubChem-kodo 138595
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 82,552 g·mol-1
Denseco 1,245g cm−3
Bolpunkto 62,4°C
Refrakta indico  1,467
Ekflama temperaturo 7,3 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R24 R25
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metanosulfenila kloridoCH3ClS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj tiometanolo. Metanosulfenila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metanosulfenila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metanosulfenila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de metanosulfenila acetato kaj HCl:

metanosulfenila acetato+klorida acidometanosulfenila klorido+acetata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

tiometanolo+hipoklorita acidometanosulfenila klorido+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter metilmagnezia klorido kaj klorida acido:

metilmagnezia klorido+2klorida acidometanosulfenila klorido+magnezia klorido+hidrogeno

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

tiometanolo+klorometanosulfenila klorido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

dumetila dusulfido+kloro2metanosulfenila klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metanosulfenila klorido:

metanosulfenila klorido+akvometanosulfenata acido+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

metanosulfenila klorido+arĝenta hidroksidometanosulfenata acido+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metanosulfenila klorido+etanoloetila metanosulfenato+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun natria hidroksido:

metanosulfenila klorido+natria hidroksidometanosulfenata acido+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]