Eŭgenila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila klorido
eŭgenila klorido
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila klorido
eŭgenila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorido de eŭgenilo
Kemia formulo
C10H11OCl
Fizikaj proprecoj
Molmaso 182,6515 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36 S37 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila kloridoC10H11OCl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila klorido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+eŭgenoloeŭgenila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de eŭgenila acetato kaj HCl:

eŭgenila acetato+klorida acidoeŭgenila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+eŭgenila formiatoeŭgenila klorido+formiata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria klorido+eŭgenila jodidoeŭgenila klorido+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+eŭgenila formiatoeŭgenila klorido+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+eŭgenila benzoatoeŭgenila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila klorido+eŭgenoloeŭgenila klorido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila klorido:

eŭgenila klorido+akvoklorida acido+eŭgenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila klorido:

eŭgenila klorido+natria hidroksidonatria klorido+eŭgenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+formiata acidoklorida acido+eŭgenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun [[]]:

eŭgenila klorido+metanoloklorometano+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2eŭgenila klorido+zinka hidroksido2eŭgenolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2eŭgenila klorido+zinka jodido2eŭgenila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+natria bisulfidotioeŭgenolo+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]