Eŭgenila klorido

Eŭgenila klorido
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de eŭgenilo
Kemia formulo	C10H11OCl
Fizikaj proprecoj
Molmaso	182,6515 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S37 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila klorido aŭ C₁₀H₁₁OCl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila klorido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj eŭgenila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de eŭgenila acetato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj eŭgenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria klorido kaj eŭgenila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila klorido kaj eŭgenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj eŭgenila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila klorido kaj eŭgenila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la eŭgenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la eŭgenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Toxic substances control act
• Cultivation and utilization of aromatic plants
• British Chemicals and Their Manufacturers
• Dictionary of flavors
• Source Book of Flavors
• Selected Works in Organic Chemistry
• Organic Chemistry
• Abstracts of Theses

Vidu ankaŭ

• Kloridoj