Fenilpropila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
3-Klorofenilpropano
fenilpropila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
fenilpropila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilpropila estero de la klorida acido]
  • Klorido de fenilpropilo
  • 3 Kloro-propilbenzeno
  • 3-Klorofenilpropano
Kemia formulo
C9H11Cl
CAS-numero-kodo 104-52-9
ChemSpider kodo 13871718
PubChem-kodo 7706
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 154,637 g·mol-1
Denseco 1,0467g cm−3
Fandpunkto -18°C[1]
Bolpunkto 219°C[2]
Refrakta indico  1,521
Ekflama temperaturo 87 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 2416 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilpropila klorido C9H11Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj 3-fenilpropanolo. Fenilpropila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenilpropila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenilpropila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+fenilpropanolofenilpropila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilpropila benzoato kaj HCl:

fenilpropila benzoato+klorida acidofenilpropila klorido+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+fenilpropila jodidofenilpropila klorido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de alkoholoj kaj kloridoj:

fenilpropanolo+klorometanofenilpropila klorido+metanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

klorometano+fenilpropila formiatofenilpropila klorido+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenilpropila oksalato:

2klorida acido+fenilpropila oksalato2fenilpropila klorido+oksalata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenilpropanolo:

vinila klorido+fenilpropanolofenilpropila klorido+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenilpropila klorido:

fenilpropila klorido+akvoklorida acido+fenilpropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenilpropila klorido:

fenilpropila klorido+natria hidroksidonatria klorido+fenilpropanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropila klorido+salikata acidoklorida acido+fenilpropila salikato

Reação 4[redakti | redakti fonton]

fenilpropila klorido+metila formiatofenilpropila formiato+klorometano

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2fenilpropila klorido+zinka hidroksido2fenilpropanolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2fenilpropila klorido+zinka jodido2fenilpropila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun karbona kvarbromido:

4fenilpropila klorido+karbona kvarbromido4fenilpropila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]