Saltu al enhavo

Piridino-sulfonila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Piridino-sulfonila klorido
Piridino-sulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la
Piridino-sulfonila klorido
Piridino-sulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Piridino-sulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorido de 4-piridino-sulfonila
Kemia formulo
C5H4ClNO2S
CAS-numero-kodo 134479-04-2
ChemSpider kodo [1][rompita ligilo]
PubChem-kodo 11586382
Fizikaj proprecoj
Molmaso 177,602g mol−1
Denseco 1,489g/cm−3[1]
Bolpunkto 284 °C [2]
Refrakta indico  1,553
Acideco (pKa) -0,61 °C
Ekflama temperaturo 126 °C
Mortiga dozo (LD50) 51 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piridino-4-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora aŭ bruna likvaĵo tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la piridino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de piridino sulfonamido per interagado de piridino-4-sulfonila klorido kun amoniako:

piridino-4-sulfonila klorido + amoniako piridino-4-sulfonamido + klorida acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato en akva medio:

piridino-4-sulfonila klorido + natria hidroksido natria piridino-4-sulfonato + klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de piridino-metil-sulfono per interagado de piridino-4-sulfonila klorido kun benzeno:

piridino-4-sulfonila klorido + metano piridinolila-metila-4-sulfono + klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Per hidrolizo de la piridino-4-sulfonila klorido oni produktas piridino-4-sulfonatan acidon:

piridino-4-sulfonila klorido + akvo piridino-4-sulfonata acido + klorida acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de piperidina 4-klorido per sensulfurigo de piridino-4-sulfonila klorido

piridino-4-sulfonila klorido + sulfura duoksido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de fenila piridino-4-sulfonato per interagado de piridino-4-sulfonila klorido kun fenolo:

piridinosulfonila klorido + fenolo fenila piridino-4-sulfonato + klorida acido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

piridino-4-sulfonila klorido + propanolo propila piridino-4-sulfonato + klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]