Pirimidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Pirimidino
Pyrimidin.svg
Plata kemia strukturo de la Pirimidino
Pyrimidine-3D-balls-2.png
Tridimensia kemia strukturo de la Pirimidino
Kemia formulo
C4H4N2
CAS-numero-kodo 289-95-2
ChemSpider kodo 8903
PubChem-kodo 9260
Fizikaj proprecoj
Molmaso 80,09 g·mol-1
Denseco 1,016g cm−3
Fandpunkto 20 °C
Bolpunkto 123 °C
Refrakta indico  1,504
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pirimidino estas heterocikla aromatika organika konstruaĵaro kiu, semile al benzeno kaj piridino, enhavas du nitrogenojn ĉe pozicioj 1 kaj 3 de la sesmembra ringo. Ĝi estas izomero kun du aliaj formoj de duazeno.

Tri nitrogenaj bazoj ekzistantaj en nukleaj acidoj (citozino, timino, kaj uracilo) estas pirimidinaj derivaĵoj:

Citozino
Citozino
Timino
Timino
Uracilo
Uracilo

Nukleotidoj[redakti | redakti fonton]

En DNA, tiuj bazoj ligiĝas per hidrogenaj ligiloj al purino. Tiele la purinaj adenino (A) kaj guanino (G) ligiĝas al la pirimidinbazoj timino (T) kaj citozino (C), respektive. Tiamaniere, inter la du fadenoj de DNA ĉiam estus du heksagonoj kaj unu pentagono (simpla heksagono el pirimidino, kaj pluaj heksagono kaj pentagono el purino), tiel, ke la spaco inter ambaŭ fadenoj estu ĉiam simila (ĉirkaŭ 1.08 nm).

Ankaŭ vidu[redakti | redakti fonton]


  1. Pubchem