Pirimidino

Vidu ankaŭ: Piridino, Piperazino, Piridinilpiperazino, Piridino-sulfonila klorido, Piridinosulfonata acido, Piridinosulfinata acido, 2-Metilpirimidino, 4-Metilpirimidino, kaj 5-Metilpirimidino

Pirimidino

Plata kemia strukturo de la Pirimidino

Tridimensia kemia strukturo de la Pirimidino

C₄H₄N₂

Fizikaj proprecoj

80,09 g·mol^-1

1,016g cm⁻³

20 °C

123 °C

n_{761}^{20}

1,504

Solvebleco

Akvo:Tute solvebla

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10

Sekureco

S16

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501^[1]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pirimidino estas heterocikla aromatika organika konstruaĵaro kiu, semile al benzeno kaj piridino, enhavas du nitrogenojn ĉe pozicioj 1 kaj 3 de la sesmembra ringo. Ĝi estas izomero kun du aliaj formoj de duazeno.

Tri nitrogenaj bazoj ekzistantaj en nukleaj acidoj (citozino, timino, kaj uracilo) estas pirimidinaj derivaĵoj:

Citozino

Timino

Uracilo

Nukleotidoj

En DNA, tiuj bazoj ligiĝas per hidrogenaj ligiloj al purino. Tiele la purinaj adenino (A) kaj guanino (G) ligiĝas al la pirimidinbazoj timino (T) kaj citozino (C), respektive. Tiamaniere, inter la du fadenoj de DNA ĉiam estus du heksagonoj kaj unu pentagono (simpla heksagono el pirimidino, kaj pluaj heksagono kaj pentagono el purino), tiel, ke la spaco inter ambaŭ fadenoj estu ĉiam simila (ĉirkaŭ 1.08 nm).