Anizoila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizoila klorido
p-anizoila klorido
Plata kemia strukturo de la p-anizoila klorido
p-anizoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la p-anizoila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Metokso-benzoila hipoklorito
  • p-Metokso-benzoila hipoklorito
Kemia formulo
C8H7ClO2
CAS-numero-kodo 100-07-2
ChemSpider kodo 21106136
PubChem-kodo 7477 7477
Merck Index 15,665
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 170,592 g·mol-1
Denseco 1,261g cm−3
Fandpunkto 22°C[1]
Bolpunkto 262°C
Refrakta indico  1,5817
Ekflama temperaturo 87 °C[2]
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 2391 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R24 [4]
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizoila kloridoC8H7ClO2 estas organika aromata komponaĵo, konsistanta je unu grupo benzena, unu grupo etera kaj unu grupo kloro-metanoila. Anizoila klorido estas senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de metoksobenzilaj derivaĵoj.

Ĝi estas sintezata ekde la p-anizata acido per interagado kun klorida acido. Ĝi estas stabila kemia komponaĵo sed eksplode reakcias kun akvo, humideco, fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Ĝi estas uzata en produktado de sennombraj derivaĵoj kun antioksidigaj proprecoj kaj en la traktado kontraŭ la HIV-viruso.[6]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

p-anizata acido+klorida acidoanizoila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

p-anizata acido+kloroanizoila klorido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2anizila karbinolo+2nitrozila klorido2anizoila klorido+2nitrata oksido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+hipoklorita acidoanizoila klorido+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

3anizila karbinolo+fosforila klorido3anizoila klorido+fosfata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+karbona unuoksidoanizoila klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizoila klorido:

anizoila klorido+akvoanizila karbinolo+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

2anizoila klorido+4natria hidroksido2natria perklorato+2natria metoksido+stilbeno

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizoila klorido+sodamidoanizilamido+natria klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizoila klorido+metanolop-anizata acido+klorometano

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

anizoila klorido+amoniakoanizilamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]