Anizata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
p-Anizata acido
p-anizata acido
Plata kemia strukturo de la Anizata acido
p-anizata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizata acido
Cesare Bertagnini (1827-1857).jpg
Cesare Bertagnini malkovris la ĉeeston de la anizata acido en la urino.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-benzoata acido
  • Drakonata acido
  • Badianata acido
  • Ombelikata acido
Kemia formulo
C8H8O3
CAS-numero-kodo 100-09-4
ChemSpider kodo 10181338
PubChem-kodo 7478
Merck Index 15,659
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka, senodora pulvoro uzata kiel insekticido
Molmaso 152,149 g·mol-1
Denseco 1,385g cm−3
Fandpunkto 181°C
Bolpunkto 275°C
Refrakta indico  1,5717
Ekflama temperaturo 116 °C[1]
Memsparka temperaturo 185 °C
Acideco (pKa) 4,47[2]
Solvebleco Akvo:0,53 g/L
Mortiga dozo (LD50) 400 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [4]
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizata acidoC8H8O3 estas organika aromata komponaĵo konsistanta je unu grupo karboksila (-COOH), unu grupo fenila kaj unu grupo metoksila (H3C-O-). Ĝi estas blanka, senodora pulvoro kun insekticidaj, antimikrobiaj kaj antisepsaj proprecoj, uzata kiel konservaĵo en parfumaĵoj.

Anizata acido estas nature trovata en la anizoleo kaj estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj etila acetato. Ĝi ankaŭ estas peraĵo en la preparado de sennombraj organikaj kombinaĵoj. Ĝi agas kiel antifungagento kaj kiam kombinita kun natria levulinato ili agas kiel longedaŭra konservaĵo en la produktado de kosmetikaĵoj.

En 1839, Auguste Cahours (1813-1891), preparis la anizatan acidon ekde la anizoleo. [6] En 1841, la franca kemiisto Jean-François Persoz (1808-1868) produktis anizatan acidon ekde la stelanizo kaj de la fenkololeo kaj nomis ĝin ombelika acido kaj badianata acido[7] p-anizata acido estas uzata kiel topika antisepsaĵo, antireŭmatagento, insekta forpelaĵo kaj ovomortigaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

2 p-salikata acido+dumetila sulfato2 p-anizata acido+sulfata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

metil-anizolop-anizata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per oksidado de la anetolo kun kromiata acido:

anetolop-anizata acido+acetaldehido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

acetanizolo+bromobromo-acetanizolop-anizata acido+natria bromido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

p-salikata acido+Jodometanop-anizata acido+jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

anizaldehidop-anizata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per oksidado de la anizila karbinolo:

anizila karbinolop-anizata acido

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de klorobenzoata acido kaj natria metoksido:

p-klorobenzoata acido+natria metoksidop-anizata acido+natria klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

p-anizata acido+natria hidroksidonatria p-anizato

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

p-anizata acido+metanolometila p-anizato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

p-anizata acido+kloro3-kloro-p-anizata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Nitrogenigo de la p-anizata acido:

p-anizata acido+nitrila klorido3-nitro-p-anizata acido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]