Tiofosforila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Tiofosforila klorido
Thiophosphoryl-chloride-2D.png
Plata kemia strukturo de la Tiofosforila klorido
Thiophosphoryl-chloride-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Tiofosforila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorido de tiofosforilo
  • Sulfofosforila klorido
  • Klorido de sulfofosforilo
Kemia formulo
PSCl3
CAS-numero-kodo 3982-91-0
ChemSpider kodo 18729
PubChem-kodo 19883
Merck Index 15,7468
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, fumeganta, koroda likvaĵo kun malagrable penetranta odoro
Molmaso 169,384 g·mol-1
Denseco 1,635g cm−3
Fandpunkto -35°C
Bolpunkto 125°C
Refrakta indico  1,5557[1]
Ekflama temperaturo Nebrulema
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 750 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R14 R20 R26 R28 R29 R35 R48
Sekureco S7/8 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tiofosforila kloridoPSCl3 estas neorganika fosfora kombinaĵo de kloro kaj sulfuro, senkolora, fumeganta, toksa likvaĵo kun malagrabla odoro, vaste uzata kiel krudmaterialo en la fabrikado de pesticidoj, insekticidoj kaj herbicidoj. Tiofosforila klorido estas solvebla en benzeno, karbona kvarklorido, kloroformo kaj karbona dusulfido.

En akvo ĝi facile hidroliziĝas en bazaj aŭ acidaj solvaĵoj produktante fosfatan acidon, sulfidan acidon kaj kloridan acidon. Tiofosforila klorido estas koroda substanco kaj irita al okuloj, haŭtokontakto, histoj kaj mukozaj membranoj. Ĝi estas neakordigebla kun bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj kaj alkoholoj. Ĝi povas eksplode reakcii kiam en kontakto kun duizopropila etero aŭ aliaj eteroj en ĉeesto de spuraj kvantoj da metalaj saloj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

3 fosfora kvinklorido+P4S10 5tiofosforila klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fosfora triklorido+sulfuro tiofosforila klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fosfora kvinklorido+sulfida acido tiofosforila klorido+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de tiofosforila klorido per interagado de dusulfura duklorido kun fosfino:

3dusulfura duklorido+fosfino2tiofosforila klorido+3sulfida acido+sulfuro

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Dusulfura duklorido reakcias kun klorgaso kaj fosforo por doni tiofosforilan trikloridon:[4]

dusulfura duklorido +2klorgaso+2fosforo2tiofosforila klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

tiofosforila klorido+4akvo sulfida acido+3klorida acido+fosfata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Tiofosforila klorido konvertas acetamido en tioacetamidon:

tiofosforila klorido+acetamido tioacetamido+fosforila klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Ĝi ankaŭ povas esti uzata por anstataŭado de aminaj grupoj (-NH2) aŭ hidroksilaj grupoj (OH-) je tiofosforila grupo (-P=S) kiu estas ordinara en la produktado de insekticidoj. Ekzemple: Tiofosforila klorido reakcias kun etanolo por doni duetil-fosforo-klorido-tioaton (CAS-numero 2524-04-1).

tiofosforila klorido+2etanolo duetil-fosforo-klorido-tioato+2klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fosforila tiotriamidotiofosforamido per interagado de tiofosforila klorido kun amoniako:

tiofosforila klorido+3amoniakotiofosforamide+3klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]