Tiofosforila klorido

Tiofosforila klorido
Plata kemia strukturo de la Tiofosforila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Tiofosforila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de tiofosforilo Sulfofosforila klorido Klorido de sulfofosforilo
Kemia formulo	PSCl3
CAS-numero-kodo	3982-91-0
ChemSpider kodo	18729
PubChem-kodo	19883
Merck Index	15,7468
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, fumeganta, koroda likvaĵo kun malagrable penetranta odoro
Molmaso	169,384 g·mol−1
Denseco	1,635g cm−3
Fandpunkto	−35 °C
Bolpunkto	125 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5557
Ekflama temperaturo	Nebrulema
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R14 R20 R26 R28 R29 R35 R48
Sekureco	S7/8 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T+ Venena
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tiofosforila klorido aŭ PSCl₃ estas neorganika fosfora kombinaĵo de kloro kaj sulfuro, senkolora, fumeganta, toksa likvaĵo kun malagrabla odoro, vaste uzata kiel krudmaterialo en la fabrikado de pesticidoj, insekticidoj kaj herbicidoj. Tiofosforila klorido estas solvebla en benzeno, karbona kvarklorido, kloroformo kaj karbona dusulfido.

En akvo ĝi facile hidroliziĝas en bazaj aŭ acidaj solvaĵoj produktante fosfatan acidon, sulfidan acidon kaj kloridan acidon. Tiofosforila klorido estas koroda substanco kaj irita al okuloj, haŭtokontakto, histoj kaj mukozaj membranoj. Ĝi estas neakordigebla kun bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj kaj alkoholoj. Ĝi povas eksplode reakcii kiam en kontakto kun duizopropila etero aŭ aliaj eteroj en ĉeesto de spuraj kvantoj da metalaj saloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de fosfora kvinklorido kun fosfora kvinsulfido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{120^{o}C}}\,}}$5

Sintezo 2

• Sintezo per varma traktado de fosfora triklorido kun sulfuro

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{130^{o}C}}\,}}$

Sintezo 3

• Fosfora kvinklorido reakcias kun sulfida acido por doni tiofosforilan kloridon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Produktado de tiofosforila klorido per interagado de dusulfura duklorido kun fosfino:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+3+

Sintezo 5

• Dusulfura duklorido reakcias kun klorgaso kaj fosforo por doni tiofosforilan trikloridon:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2

Reakcioj

Reakcio 1

+4 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+3+

Reakcio 2

• Tiofosforila klorido konvertas acetamido en tioacetamidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Ĝi ankaŭ povas esti uzata por anstataŭado de aminaj grupoj (-NH₂) aŭ hidroksilaj grupoj (OH^-) je tiofosforila grupo (-P=S) kiu estas ordinara en la produktado de insekticidoj. Ekzemple: Tiofosforila klorido reakcias kun etanolo por doni duetil-fosforo-klorido-tioaton (CAS-numero 2524-04-1).

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado de fosforila tiotriamido aŭ tiofosforamido per interagado de tiofosforila klorido kun amoniako:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+3

Literaturo

• Chemblink Arkivigite je 2018-11-26 per la retarkivo Wayback Machine
• Chemical Book
• The Chemistry of Nonaqueous Solvents VB: Acid and Aprotic Solvents
• Best Synthetic Methods: Organophosphorus (V) Chemistry
• The Chemistry of Organophosphorus Pesticides
• Pesticides, Man and Biosphere

Vidu ankaŭ

• Tiofosfatoj
• Tiofosforila bromido
• Tiofosforila fluorido
• Tiofosforila jodido
• Fosforila bromido
• Fosforila fluorido
• Fosforila klorido
• Fosforila jodido